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Moderna 少兒疫苗中期結果出爐：強大免疫反應
美東時間10月25日周一，Moderna 表示，共三期試驗中的第二期、即中期結果顯示，Moderna 的新冠疫苗具有良好的耐受性，在 6 至 11 歲的兒童中產生了強大的免疫反應。...
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歐洲疫苗接種速度反超美國
在全世界都在努力通過疫苗來擺脫新冠疫情的過程中，歐洲的新冠疫苗接種工作雖然開始時問題不斷，但在六個月后其成果已經超過了美國。上周，意大利、德國和西班牙至少接種一劑新冠疫苗的人口比例超過了美國，法國也已經與美國相差不遠。截至6月29日，意大利、西班牙和德國至少接種一季新冠疫苗的人口比例在56%和54....
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Moderna已開始在兒童身上測試新冠疫苗
隨著給成年人接種新冠疫苗的安排愈發清晰，美國社會開始把目光轉向更年輕的人群。疫苗制造商Moderna已經開始在美國和加拿大的6個月至11歲兒童中展開測試。Moderna的首席執行官斯特凡內·班塞爾在一份聲明中說：“這項在兒童身上展開的研究，能夠幫助我們評估疫苗在這一重要的低齡人群中潛在的安全性和免疫...
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如果很多人不接種第二劑疫苗，免疫計劃還能成功嗎？
美國疫苗接種計劃若想取得成功，則必須保證每個人都能夠在三至四周間隔后順利接種第二劑疫苗。然而近期的一項研究表明，許多人可能無法進行二次注射，因而也無法滿足最大免疫條件。該項研究發表于12月14日，主要調查了帶狀皰疹病毒疫苗的接種情況。研究發現，四分之一的醫療保險患者在第一次注射后的六個月內沒有得到第...
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輝瑞、Moderna新冠疫苗第三劑加強針獲批
8月13日，美國食品藥品監督管理局（FDA）宣布，擴展輝瑞（Pfizer）/BioNTech聯合開發的mRNA新冠疫苗BNT162b2和Modena開發的新冠疫苗的緊急使用授權（EUA），允許對特定免疫功能低下人群接種第三劑增強疫苗，他們包括接受實體器官移植的患者和因為疾病導致同樣水平的免疫功能低下...
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有效率94.5%的疫苗，為這家公司帶來了多少價值？
終于，Moderna成為了聚光燈下的焦點。Moderna公布了該公司的新冠候選疫苗在III期臨床試驗階段的第一個中期分析數據，該疫苗的有效率達94.5%。美國新冠肺炎確診病例的爆炸性增長為藥企提供了充足的試驗樣本，上周早些時候，輝瑞的疫苗試驗結果正式出爐，而Moderna也將迎頭趕上。該公司于11月...
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美國的新冠疫苗接種者將會獲得“免疫護照”
國洛杉磯當地正在與健康信息平臺Healthvana合作，新冠疫苗接種者可以在該平臺上獲取其接種跟蹤服務。在完成第一劑接種后，患者便會收到平臺的隨訪提醒，再次擇期接種第二劑。目前美國可供接種的疫苗有輝瑞和Moderna兩種。Healthvana表示，接種者還可以通過該平臺獲取自己的“免疫護照”。這種證...
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牛津疫苗最新結果：老年人在接種后也能獲得強大免疫
牛津大學疫苗項目二期研究證實，該校與阿斯利康（AstraZeneca）合作研制的新冠疫苗能夠對中老年人起到非常有效的免疫保護作用。預計幾周后，牛津大學便能正式公布其疫苗最終的三期試驗結果。據牛津大學于11月19日在醫學雜志《柳葉刀》（The Lancet）上發布的原始數據，試驗性注射疫苗在患病風險系...
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研究發現：Moderna疫苗產生的抗體是輝瑞的兩倍多
通過比較研究不同新冠疫苗接種之后的免疫反應發現，Moderna Inc.公司的新冠疫苗產生的抗體是輝瑞公司（Pfizer Inc.）和德國的BioNTech SE公司生產的新冠疫苗中的兩倍多。比利時的一項針對2500名在醫院務工的員工的研究發現：接種兩劑Moderna疫苗在未感染新冠肺炎的個體中，抗...
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Moderna稱疫苗早期數據樂觀，催促歐洲企業立即訂貨
據法國國際廣播電臺19日消息，Moderna的總裁邦塞勒(Stéphane Bancel)當天表示，所有受疫情沖擊的歐洲國家都應該立即訂購該公司的新冠病毒疫苗，“因為再往后下的訂單最快也要等上6到9個月的時間才可交貨。”這家位于馬薩諸塞州劍橋的生物科技公司，于17日公布了其實驗性新冠候選疫苗mRNA...
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